Ihre Aufgaben:
● Überprüfen, Erstellen und Einreichen der Schweizer Zulassungsdossiers
● Produktbezogenes Lifecycle-Management
● Prüfung und Freigabe von Verpackungen, Produktetiketten und Arzneimittelinformationen
● Direkte Ansprechperson für die Zulassungsbehörden, Beantwortung von Behördenfragen
● Zusammenarbeit und Vertretung anderer Stellen im regulatorischen Bereich (z.B. Pharmakovigilanz, Medical Information)
● Aktive Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen (Medical Affairs, Marketing, Quality Assurance sowie Pricing & Reimbursement)
Ihr Profil:
● Pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium
● Hervorragende Kenntnisse der nationalen Arzneimittelgesetzgebung
● Mehrjährige Berufserfahrung als Regulatory Affairs Manager in der Pharmabranche (Rx und OTC)
● Genaues, selbständiges und verantwortungsbewusstes Arbeiten
● Gutes Zeitmanagement und ein hohes Mass an Selbstorganisation
● Fähigkeit zur funktions- und länderübergreifenden Zusammenarbeit
● Proaktive und lösungsorientierte Persönlichkeit mit hoher Leistungsbereitschaft
● Deutsche Muttersprache, sehr gute Englischkenntnisse
● Französischkenntnisse sind ein Plus
Sind Sie eine belastbare und flexible Persönlichkeit die gut Prioritäten setzen kann? Dann erwartet Sie ein motiviertes und professionelles Team. Senden Sie uns Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen mit dem Vermerk GWP 5559. Herr Amir Reshef freut sich, Sie persönlich kennen zu lernen.
Stettler Consulting AG
Executive Services Health Care
Burgstrasse 29, Postfach 228
CH-8706 Meilen
Tel. +41 (0) 43 288 43 43; Ref. Nr. GWP 5559
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jobs@stettlerconsulting.ch
